2025.1.28|ブログ
おやつセミナー
2025.1.28
「おやつセミナー」
主催:協和キリン株式会社
≪Drug Information≫
【フォゼベル】
フォゼベルは、
フォゼベル錠は、リンを低下させる作用とともに、
【ダーブロック】
慢性腎臓病(Chronic Kidney Disease、以下CKD)の患者さんでは、
ダーブロックは、
ダーブロックは、ESA注射剤と異なり、経口投与が可能で、
※発表内容は演者個人の見解に基づくものであります
Temapanor, Daprodustat 의 의약품 정보 설명을 들었습니다.
聽了Temapanor、
I heard the explanation of the pharmaceutical information of Tempanor and Daprodustat.
2025.1.28|ブログ
Cutting Edge CKD-MBD 2025
2025.1.25
「Cutting Edge CKD-MBD 2025」
主催:小野薬品工業株式会社
17:00~19:00 WEB
≪CKD-MBD治療の現状と課題≫
<重要課題>
・CKDの発展・重症化予防
・CKDの合併症予防
・腎代替療法の多様化
※透析見合わせとCKM
≪これからの透析治療≫
【合併症管理において至適な透析療法のあり方を再考する】
<現在のCKD-MBD管理における適切な透析液組成>
①Ca受容体作動薬がCKD-
⇒低Ca透析液は、
②CPPsがCKD-
⇒透析時間の延長も期待されるが、多くの症例での実践が困難。
≪これからのCKD-MBD治療≫
【新時代のPTH管理:個別化と厳格コントロール】
<PTHと死亡リスクの関連>
・240pg/mlを超えたところで有意なリスク上昇と関連
・PTH過剰抑制によるリスク上昇は見られず
<PTHと骨折リスクの関連>
・PTHが低下するほど、骨折リスクは低下
(特に大腿骨近位部骨折)
・高齢者、低体重、女性でPTHの影響が増大する可能性
<今後のPTH管理目標値の方向性>
・One-size-fits-
・上限値は240pg/ml。下限値を設定する必然性・
・骨折防止の観点からは、厳格コントロールが考慮される
・活性型ビタミンD製剤 vs Calcimimetics
【CalcimimeticsはCKD-MBD治療のMain Playerになりえるか】
・最新のコホート研究(JSDT、DOPPS)では、
・骨折リスクを勘案すると、PTHを下げる手段として、
・PTHはより低く保つことで、Ca、Pは低く管理され、
ただし、急激なCa値低下には注意が必要である
・Calcimimeticsを有効に用いることにより、
≪CKD-MBD治療の展望・
<ヒトは必ず年老いて亡くなる>
・エンドポイントは生命予後になることが多い
< Calcimimetics により>
・Calcimimeticsで血清Ca値が下がるのは、
・
※発表内容は演者個人の見解に基づくものであります
CKD-MBD에 대한 스터디 그룹에 참여했습니다.
參加了關於CKD-MBD的學習會。
I participated in a study group about CKD-MBD.
2025.1.27|ブログ
オスタバロ®骨粗鬆症WEBセミナー
「オスタバロ®骨粗鬆症WEBセミナー」
共催:帝人ファーマ株式会社
共催:帝人ヘルスケア株式会社
19:00~19:50 WEB
≪骨粗鬆症治療の逐次療法について≫
【骨粗鬆症治療の重要性】
・骨密度低下や骨質劣化により骨折リスクが高くなる
・男性より女性の方が骨折リスクは高い
・60代~椎体骨折が多い
・70代~大腿骨近位部骨折が多くなる
・骨折が原因での自己負担額の介護費用は約1540万円かかる
【健康寿命延伸のためのターゲット】
血管(動脈硬化)
脳(認知機能低下)
運動器(骨粗鬆症・サルコペニア)
※高齢化の進行により骨折数は減少していない
【骨粗鬆症におけるスクリーニング】
Alb、Ca、P、Cr
PTH、25(OH)-vitaminD
骨代謝マーカー
WHO骨折リスク評価ツール(FRAX®)
※日常診療は骨折リスクにあふれている
※内分泌代謝異常などの除外が必要
※適切な骨折リスク評価と介入が重要
【骨粗鬆症薬物治療】
国内で認可されている骨粗鬆症治療薬2024
骨吸収抑制薬
骨形成促進薬
機序不明・他
【骨粗鬆症治療薬選択の基本】
・大腿骨近位部骨折抑制:大腿骨近位部BMD増加
・治療目標の意識:ゴール達成に向けた選択
・高リスク・低骨密度の治療:まず骨形成促進
・その後は骨吸収抑制薬による逐次療法
・治療期間という観点からは骨吸収抑制薬が治療の中心
【PTH1受容体作動薬アバロパラチド(ABL)】
・アバロパラチドはPTHrP1-34の誘導体
・リモデリングを骨形成優位に活性化してBMDを増加
・PTH1Rシグナル活性化の持続時間が短いことから、より選択
・皮質骨に対する有効性の検証が期待される
【まとめ】
・骨折リスクの多角的な評価により薬物治療適応を決定
・ゴールを意識した治療が重要
・ハイリスクには骨形成促進-骨吸収抑制の逐次療法を
・アバロパラチドは急峻なPTH1Rシグナルにより、骨密度増加
・PTH1R受容体のシグナル持続時間により骨代謝、Ca代謝に
・骨吸収抑制薬はHip fxを防ぐBPやDenoが中心となるが、2剤のみで生涯の治療
※発表内容は演者個人の見解に基づくものであります
골다공증 치료에 대해 약을 바꾸면서 치료를 지속하는 방법을 배운다.
對於骨質疏鬆症治療,通過換藥,學習繼續治療的方法。
Learn how to continue treatment while switching drugs for osteoporosis treatment.


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